1. Общие сведения
- 1.1. Препарат порошок антисептический «Сульфаформ» — Pulvis antisepticae «Sulfaformum»
- 1.2. Состоит из 5,0 г ксероформа, 10,0 г стрептоцида и до 100,0 г талька.
- 1.3. Препарат представляет собой мельчайший или мелкий порошок желтоватого цвета,не растворим в воде, со специфическим запахом без посторонних включений.
- 1.3. Выпускают в полиэтиленовых пакетах по 0,05; 0,1; 0,2 и 0,5 кг или в полимерной таре по 0,1, 0,2, 0,5 и 1,0 кг.
- 1.4. Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте, при температуре не ниже + 20°С и не выше + 300°С.
- 1.5. Срок годности 2 года от даты изготовления, при условии соблюдений правил хранения.
2. Фармакологические свойства
- 2.1. Препарат порошок антисептический «Сульфаформ» обладает противомикробными,подсушивающими, вяжущими, репеллентными и ранозаживляющими свойствами.
- 2.2.Стрептоцид обладает антимикробным действием по отношению к стрептококкам, пневмококкам, кишечной палочке, клостридиям и др. Оказывает бактериостатическое, а в высоких концентрациях и бактерицидное действие.
- 2.3. Ксероформ взаимодействуя с белком, образует альбуминаты. Действует дезинфицирующе, репеллентно, вяжуще и подсушивающее, ускоряет регенерацию и заживление ран. Малотоксичен, не раздражает раны и слизистые оболочки.
- 2.4. Тальк оказывает адсорбирующее действие и является формообразующим средством.
3. Порядок применения препарата
- 3.1. Препарат порошок антисептический «Сульфаформ» используют наружно при мокнущих и инфицированных ранах, дерматитах, язвах, ожогах, и для обработки посткастрационных ран.
- 3.2. Препарат наносят на поверхность поврежденного участка кожи 1-3 раза в день довыздоровления.
- 3.3. Побочных явлений и осложнений при применении препарата в рекомендуемых дозах не наблюдается, противопоказаний к его применению нет.
- 3.4. При применении препарата убой животных на мясо не требует срока ожидания. Молоко используется на общих основаниях.
4. Меры личной профилактики
- 4.1. При работе с препаратом необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
5. Порядок предъявления рекламаций
- 5.1. В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и об этом сообщают в ГУ «Белорусский государственный ветеринарный центр», г. Минск, ул. Красная, 19а и изготовителю. Одновременно в ГУ «Белгосветцентр» высылают не менее 3-х невскрытых упаковок препарата данной серии с подробным описанием осложнений.
